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Madre escocesa con esclerosis múltiple desesperada por recaudar £ 40 mil para un viaje a México que cambió su vida para poder ‘bailar con los niños el día de su boda’

Una madre escocesa con una enfermedad neurológica degenerativa está tratando desesperadamente de recaudar dinero para un tratamiento que le cambiará la vida para poder bailar con sus hijos el día de su boda.

Emma Pratt, de Auchterarder, sufre diariamente una fatiga “paralizante” causada por la esclerosis múltiple (EM), que la hace incapaz de cuidar sola a sus dos hijos.

El ex nadador de competición de 35 años fue diagnosticado con la enfermedad en 2011, después de una serie de síntomas graves, incluida la pérdida de la visión.

Aunque recuperó su capacidad de ver, Emma quedó con cicatrices y lesiones cerebrales que la hacen depender casi por completo de su esposo Graeme, de 37 años.

Emma dice que tiene un apoyo “increíble” de su esposo Graeme

La desconsolada madre apenas puede cargar a su hija Skye de 10 meses por las escaleras y desea poder llevarla a ella y a su hijo Rory, de 3 años, a nadar o ir al parque.

“Si mi enfermedad continúa, estaré en una silla de ruedas cuando Rory tenga diez años”, dijo Emma.

“Y solo quiero ser esa madre que lleva a Skye a comprar un vestido de novia o bailar con Rory el día de su boda, eso significaría mucho para mí.

“Incluso cosas como, yo solía ser un nadador competitivo, así que quiero ser quien les enseñe a nadar, pero en este momento no puedo.

“Apenas puedo caminar 200 metros, tengo casi energía para secarme el cabello.

“Es extremadamente difícil que te despojen de tu independencia.

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“Hay algunos días en los que sientes que no quieres levantarte de la cama”.

La madre de dos hijos fue aceptada para un tratamiento innovador de trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) en México este verano.

La terapia podría detener la progresión de la enfermedad y darle a Emma la oportunidad de “recuperar su vida”.

Sin embargo, el tratamiento le costará a la familia 40.000 libras esterlinas.

Emma espera que el tratamiento evite que su enfermedad empeore

Emma explicó: “Me acabo de enterar de que me aceptaron para el tratamiento en verano, pero con vuelos y alojamiento para mí y mi amiga Zara, que me acompañará, está cerca de las 50.000 libras esterlinas.

“No he confirmado nada todavía porque es muy repentino y ni siquiera estamos seguros de que todo esté sucediendo para cuando podamos irnos”.

Como resultado, Emma creó un GoFundMe que, en tres días, casi alcanzó la mitad de su objetivo.

La valiente madre contó cómo estaba encantada con las donaciones.

“No dejé de llorar”, dijo.

“Me sorprende la amabilidad, no solo de los seres queridos, sino también de los extraños.

“Realmente restaura tu fe en la humanidad.

“Ha sido un torbellino que apenas puedo expresar con palabras, pero estoy muy agradecido”.

Si desea donar a la recaudación de fondos de Emma, ​​haga clic en aqui.

Angélica Bracamonte

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