México otorga aprobación de uso de emergencia para la píldora COVID-19 de Merck

En esta foto de folleto sin fecha publicada por Merck & Co Inc y obtenida por Reuters el 17 de mayo de 2021, se ve una píldora de tratamiento experimental COVID-19, llamada molnupiravir y que está siendo desarrollada por Merck & Co Inc y Ridgeback Biotherapeutics LP. Merck & Co Inc / Folleto a través de REUTERS

CIUDAD DE MÉXICO, 7 ene (Reuters) – El regulador de salud de México otorgó una autorización de uso de emergencia para los productos farmacéuticos COVID-19 Molnupiravir de Merck, dijo el viernes el presidente Andrés Manuel López Obrador.

El regulador de salud COFEPRIS confirmó la aprobación en un comunicado más tarde ese mismo día.

También se esperaba que COFEPRIS aprobara pronto la píldora Paxlovid de Pfizer (PFE.N) para tratar también el COVID-19, agregó López Obrador en una conferencia de prensa regular. Ambos fármacos fueron aprobados el mes pasado en Estados Unidos.

El molnupiravir se desarrolló con Ridgeback Biotherapeutics y se ha demostrado que reduce las hospitalizaciones y las muertes en aproximadamente un 30% en un ensayo clínico de personas de alto riesgo en las primeras etapas del curso de la enfermedad.

López Obrador dijo que tiene la intención de que los dos medicamentos estén disponibles en los hospitales públicos.

Reporte de Daina Beth Solomon Editado por Dave Graham y Sandra Maler

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