“Pfizer entregará pares de millones de dosis en los próximos meses”: Martha Delgado explicó la implantación de la vacuna en México
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Este viernes por la tarde, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de la vacuna SARS-CoV-2 por parte de la farmacéutica estadounidense Pfizer. Con eso, México se suma a los países que aprobaron la implantación del medicamento.
De acuerdo con Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos del Ministerio de Relaciones Exteriores, la empresa entregará en las próximas semanas las primeras dosis del medicamento que desarrolló junto con la alemana BioNTech. Itamaraty era la agencia del gobierno federal encargada de negociar la compra de todas las vacunas a las que pronto tendrá acceso el país.
En una entrevista con Televisión Millennium, el funcionario anunció que el primer despliegue, a fines de diciembre aportará 250 mil de las 34 millones 400 mil dosis que la SRE negoció con la empresa. Pero, como la vacuna requiere refuerzo 21 días después de la primera aplicación, el primer día el Ministerio de Salud vacunará a 17 millones y 200 mil personas con inmunizaciones de Pfizer.
Según el Plan Nacional de Vacunación, Los primeros en recibir vacunas serán los médicos que trabajan en los hospitales Covid en la Ciudad de México y Coahuila.
Como anunció el canciller Marcelo Ebrard desde que SRE firmó un contrato con Pfizer y BioNTech, el transporte de esta vacuna será responsabilidad de las empresas. Dadas las condiciones de temperatura que demanda el producto, el país no podría recibirlos de otra forma, ya que carece de la infraestructura para garantizar una cadena de frío a 70 grados centígrados bajo cero.
Delgado también le dijo a Héctor Zamarrón, locutor de Milenio, que a lo largo de 2021, México tendrá un flujo constante de vacunas. Además de las dosis faltantes de Pfizer, confirmó la llegada de las vacunas CanSino Biologics y AstraZeneca.
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Con la confirmación del viernes, México se convierte en el quinto país del mundo en avalar la droga después de Reino Unido, Bahréin, Canadá y Arabia Saudita, y es el primero de América Latina.
La Cofepris es un organismo descentralizado y depende del Ministerio de Salud (Ssa), que tiene entre sus responsabilidades la responsabilidad de autorizar insumos de salud, como medicamentos y vacunas.
Desde el 26 de noviembre revisa, evalúa y regula la documentación presentada para la autorización sanitaria de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Sin embargo, fue hasta el 11 de diciembre, cuando los 24 integrantes del El Comité de Nueva Molécula votó por unanimidad a favor de su uso de emergencia, según un lanzamiento emitido este viernes por la tarde.
La vacuna Pfizer-BioNTech es un ARN mensajero (ARNm); es decir, se administra al paciente el ARN mensajero que lleva una copia de las instrucciones genéticas. Con estas instrucciones, el propio cuerpo del paciente es parte de la proteína COVID-19 y provoca una reacción del sistema inmunológico.
Según la última actualización de la Secretaría de Salud (Ssa), México ya se registró 1,229,379 infecciones acumuladas por COVID-19, así como 13,019 muertes confirmadas por la enfermedad.
Asimismo, en las últimas 24 horas se sumaron 12.253 nuevos casos positivos y 693 nuevas defunciones.
Dadas estas cifras, México ocupa el puesto 12 en los países con mayor número de infecciones y el cuarto en el recuento de muertes.
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