Gen clave dirigido a un posible nuevo tratamiento para el dolor crónico
Rockville, Maryland (8 de enero2023)—Un nuevo estudio de un gen clave puede contener la respuesta para desarrollar nuevos medicamentos para tratar el dolor crónico. Inicialmente, los fisiólogos decidieron investigar la importancia funcional de las versiones corta versus larga del exón 47 presente en el extremo C del canal de calcio de tipo N. Un exón es un subconjunto de un gen dentro de la molécula de ARNm. Este canal es importante porque es la primera sinapsis en la vía del dolor en la médula espinal.
Los hallazgos en dos partes se publican en la revista. Función. Los investigadores descubrieron por primera vez que en las bases de datos de secuencias disponibles, el exón 47 corto sólo estaba presente en secuencias de canales que no contenían otro exón 18a. A continuación, descubrieron que el exón 47 largo, sólo en presencia adicional del exón 18a, daba como resultado corrientes de canal de tipo N mucho más altas que las otras tres combinaciones. En comparación, la expresión del canal en la superficie celular aumentó con el exón 47 largo en comparación con el exón 47 corto, independientemente de la presencia del exón 18a. Como resultado, la presencia adicional del exón 18a debería afectar la función del canal al aumentar su capacidad de apertura, en lugar de aumentar la cantidad de canal en la superficie celular. «Nuestro estudio destaca la importancia de investigar los efectos combinatorios de la inclusión de exones, en lugar de cada uno de ellos de forma aislada, para aumentar nuestra comprensión de la función del canal de calcio y para futuros descubrimientos de fármacos», afirmó Annette Dolphin, PhD, del University College London e investigadora del estudio. . autor principal.
Lee el artículo completo,»La interacción entre el empalme de dos combinaciones de exones afecta de manera diferencial la orientación a la membrana y la función del CaV2.2 humano”, publicado antes de imprimir en Función. Contacto Relaciones con los medios de APS o llame al 301.634.7314 para programar una entrevista con un miembro del equipo de investigación.